Ce que les tests ont révélé
Une neurologue pédiatrique, le Dr Priya Desai, est arrivée plus tard dans la nuit et s'est déplacée avec une concentration tranquille tout en vérifiant les réflexes, le tonus musculaire et les plus petites réactions que la plupart des gens ne remarqueraient jamais, tandis que les moniteurs traçaient des lignes et des chiffres qui semblaient bien trop calmes pour la tempête dans les yeux de Tessa.
Après des heures d'examens, d'analyses et d'imagerie, le Dr Desai et le Dr Keats ont fait entrer Owen et Tessa dans une petite salle de consultation qui sentait légèrement le désinfectant et le vieux café, et Owen a su avant même que quiconque ne prenne la parole qu'ils avaient des réponses, car les médecins ne réunissaient pas les gens de cette façon à moins que la vérité ne soit trop importante pour être révélée en passant.
Le docteur Desai joignit les mains, puis parla d'un ton à la fois clair et bienveillant.
« Les symptômes de Rowan évoquent une maladie neuromusculaire génétique appelée amyotrophie spinale », a-t-elle déclaré, « qui affecte les cellules nerveuses qui envoient des signaux aux muscles, et lorsque ces signaux sont perturbés, les muscles s'affaiblissent et ne se développent pas comme ils le devraient. »
Le visage de Tessa se figea un instant, comme si les mots n'avaient nulle part où se poser.
« Génétique ? » murmura-t-elle. « Alors… c’est moi qui ai fait ça ? »
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